把α1受体不同亚型cDNA分别转染到CHO及HEK-93细胞上,采用Fura-2荧光技术和斑片钳技术研究它们的Ca(2+)调控功能特性。三个α1受体亚型均可引起Ca(2+)释放与Ca(2+)内流,在CHO细胞上,三者没有明显差异,这些作用与磷酸脂酶C(PLC)相关。在HEK-293细胞上,α1b亚型触发Ca(2+)释放不同于α1a及α1d二亚型,前者涉及肾上腺素敏感及CPA敏感Ca(2+)池,且与PLC活性无关,而后二者仅涉及肾上腺素敏感Ca(2+)池及PLC活性,与CPA敏感Ca(2+)池无关,在这些细胞中,α1受体各亚型触发的Ca(2+)内流与电压依赖性Ca(2+)通道无关,而且相关的Ca(2+)通道存在非同一性,研究结果提示α1受体亚型参与Ca(2+)调控机制可因细胞的不同特性而异。研究工作为进一步阐明α1受体Ca(2+)调控功能提供他有价值的资料,对防治心血管疾病有一定指导意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
甘丙肽对抑郁症状的调控作用及其机制的研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
黄曲霉毒素B1检测与脱毒方法最新研究进展
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
血管α1受体亚型激活的Cl-通道特性及与Ca2+运动关系
脑血管平滑肌细胞的CL-通道与Ca2+运动关系的研究
Ca2+运动与高血压导致的脑血管重构关系的研究
黑质的多巴胺受体亚型与旋转行为和震颤的关系