反义hTR基因逆转录病毒载体构建及其诱导胃癌细胞凋亡

应用多种分子生物学技术，进行了有关端粒酶与实体瘤的一系列研究：1.改良了TRAP-PCR方法并应用于对实体瘤细胞的端粒酶活性进行检测，表达率高达93%，而正常胃黏膜则无表达；2.发现肿瘤细胞中端粒酶的变化在人与小鼠有种属差异性；3.于MKN45细胞共转染p16和CD基因后，在给予5-FC和As2O3处理时，抑制肿瘤细胞增殖的效率显著提高；4.发现As2O3诱导的胃癌细胞凋亡，与端粒酶活性被抑制有密切关系；5.发现反义寡核苷酸不能达到抑制肿瘤细胞增殖的目的；6.国内首次克隆并鉴定了hTR-190基因。7.逆转录病毒载体介导的反义hTR-190基因转导胃癌细胞后可明显抑制端粒酶活性并抑制胃癌细胞的增殖。