早期的研究证实,高表达的蛋白质酪氨酸磷酸酶alpha (protein tyrosine phosphatase alpha, PTPα)通过特异催化c-Src蛋白的527位酪氨酸残基去磷酸化,使c-Src永久激活,并诱发细胞发生转化,揭示PTPα具有激活癌基因的潜能。我们前期的工作中,以大量肿瘤标本为来源,通过RT-PCR及cDNA序列测定,筛查到一种高频率的PTPα截短突变体(△PTPα)。本研究拟通过蛋白质- - 蛋白质相互作用分析等方法鉴定体内可以形成PTPα-△PTPα异二聚体, 并通过一系列细胞实验、动物模型等证实异二聚体的形成可以激活PTPα, 并进一步调控下游靶基因如Src家族/FAK激酶相关信号转导途径,促进肿瘤的发生及转移。
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数据更新时间:2023-05-31
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利用拟南芥插入激活突变体探索矮化的分子机理
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