胰腺癌淋巴管靶向分子成像及淋巴转移机制的实验研究

淋巴道转移是胰腺癌扩散主要途径之一，在活体分子水平对胰腺癌淋巴管进行成像,可能是揭示淋巴道转移机制的关键。基于D2-40在淋巴管中高表达，在血管中不表达，是理想的淋巴管标记物。本项目以小鼠胰腺癌为研究模型，针对肿瘤淋巴管生成，分别用红色和绿色荧光标记胰腺癌细胞和淋巴管；将该模型分为：①未干预组；②靶向治疗组:VEGFR-3-Ig干预，阻断肿瘤淋巴管生成信号传导通道VEGF-C/D-VEGFR-3;③化疗组：吉西他滨干预；④综合治疗组：用VEGFR-3-Ig 加吉西他滨干预。对上述各组行活体动态D2-40靶向荧光成像，并应用免疫组化、RT-PCR、Western印迹法及HE技术离体检测癌组织；最后比较分析靶向荧光成像和分子病理结果。目的是从活体和离体的角度，综合研究不同状况下胰腺癌淋巴管生成和癌细胞如何侵犯淋巴管等，寻找抑制胰腺癌淋巴转移的可能途径和方法，为进一步阻断其淋巴转移开辟一新领域。