补体是破坏病原微生物的重要力量,某些微生物为生存会产生一些成分以逃避补体攻击。A族链球菌(GAS)表面的Fba蛋白可与补体调节因子FH/FHL-1结合,降解附着在其表面的补体C3b。但Fba蛋白很快在另一种蛋白SpeB的作用下自菌体表面脱落。本课题旨在了解脱落的Fba蛋白在逃避免疫攻击中的作用。实验包括:1)构建表达Fba蛋白质粒,获取纯化Fba蛋白。2)确定脱落的Fba蛋白在血浆中结合FH、FHL-1,抑制外周血单核细胞对GAS吞噬杀伤的作用。3)以Fba蛋白为抗原免疫动物,通过攻毒实验、补体溶菌实验了解Fba蛋白能否诱导免疫保护作用。如果可以,Fba蛋白自菌体表面脱落的现象则意味着GAS逃避了强大的由抗体介导的补体溶菌作用,从反面论证了GAS对免疫系统的逃避,提示微生物逃避补体攻击具有另一种模式。为进一步建立以Fba 与FH、FHL-1结合为靶点的预防治疗GAS感染奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
链球菌Fba蛋白抗原表位的鉴定及其作用机制的研究
A族链球菌诱导巨噬细胞IL-6下调以逃避免疫攻击的机制研究
猪链球菌表面蛋白SntA与补体C1q互作抑制经典补体激活途径的分子机制
人巨细胞病毒通过P24蛋白调控DAF表达逃避宿主补体杀伤的机制研究