Foxp3在CD8+调节性T细胞表达的特异性及对其调节功能的影响
基本信息
批准号：30671976
项目类别：面上项目
资助金额：8.00
负责人：张利宁
学科分类：
依托单位：山东大学
批准年份：2006
结题年份：2007
起止时间：2007-01-01 - 2007-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：吴亦伦,王晓燕,王群,蒋红,朱法良,郭春,张蘋,高飞,李海艳
关键词：
CD8+Treg移植物抗宿主病（GVHD）Foxp3
结项摘要
调节性T细胞即Treg在维持外周耐受、保持机体稳定方面发挥重要作用，CD8+Treg是发现最早的Treg，但由于缺乏特异性标志，研究受到限制。Foxp3是新发现的CD4+25+Treg的形态和功能性标志，但它在CD8+Treg中的作用，尚不清楚。我们在前期研究中发现，Foxp3仅表达于自身抗原诱导的CD8+Treg，而在初始CD8+、肿瘤反应性CD8+ T细胞不表达，提出了"Foxp3 也是CD8+Treg的形态标志及发挥调节功能所必需"的观点。为证明此观点，本研究拟在确定Foxp3在CD8+Treg表达特异性的基础上，通过基因转染使普通的CD8+表达Foxp3，并在体外和NOD和GVHD小鼠模型体内进一步证实Foxp3表达对CD8+T细胞调节功能的影响，结果不仅将对CD8+Treg的研究带来突破性进展，而且将为用CD8+Foxp3+ Treg 控制移植排斥或治疗自身免疫性疾病奠定基础
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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