MSP与HGF的结构-功能相关性分析

本课题设计Kringle结构的公用引物，利用PCR技术克隆了MSP和HGF的野生型及各种Kringle的缺失体，通过对它们的系列表达产物的生物活性测定发现：MSP的主要功能（抑制肿瘤生长、刺激造血细胞增殖）区位于α链，其中尤以K1（Kringle1）区最为关键，K2、K3也对功能有所贡献；HGF离散作用的对应功能区很可能位于K1，而MSP与HGF在K1中的差别可能是导师MSP不具离散作用的结构基础；MSP的的造血刺激作用不需要K4的存在，K4的存在减弱了这种作用，这一现象的机理还有待进一步研究。本课题已完成计划。