依据mtDNA的分子生物学特征,采用分子生物学技术,从人新鲜胎盘组织提取mtDNA、采用PCR方法扩增D-loop-12srRNA-16srRNA-ND1和OL,并与标记基因GFP和neo共同构建融合基因。将此融合基因克隆到质粒pRS406的克隆位点,获得重组mtDNA样质粒pRSmt。用pRSmt转化PLA801和rhoPLA801肺癌细胞株,观察pRSmt在细胞内的分布、时间、转化效率以及ND1的表达。本课题旨在为研究真核细胞线体基因表达、线粒体基因治疗提供特异工具。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
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肺部肿瘤手术患者中肺功能正常吸烟者和慢阻肺患者的小气道上皮间质转化
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MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
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