根据我们早期的实验观察,Cathepsin D在肺癌组织和细胞中呈现高度表达,而且分泌进入血液。然而,这个蛋白质在肿瘤发生过程中的作用尚未见报道。据此,我们首先构建了Cathepsin D的表达RNAi质粒(pTER-CR),通过转染真核细胞Hela,筛选得到稳定的Cathepsin D knock-down的细胞株(T-RE Hela-CR), 同时也建立Cathepsin D稳定高表达的细胞株(T-RE 293 CO),并采用这两株细胞进行裸鼠皮下致瘤性实验。在证实Cathepsin D参与了肿瘤形成的基础上,我们进一步分析Cathepsin D是如何影响细胞增殖、凋亡、衰老等特性的。同时,我们还将开展Cathepsin D与其它蛋白质相互作用的实验,试图解析Cathepsin D影响细胞增殖的分子机制。本项目将是首次对Cathepsin D致癌分子机制的系统研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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