抗肿瘤靶向药物Cecropin B-LHRH'重组基因的构建表达及抑癌功能研究

以Cecropin B为毒性部位，以LHRH'（LHRH的结合部位，由LHRH的第4-10个氨基酸残基组成）为结合部位，构建抗肿瘤靶向药物Cecropin B-LHRH'重组多肽，预期其既可特异杀伤并协同非特异性抗癌剂杀伤表达LHRH受体的肿瘤细胞，又几乎无毒副作用，而且不存在耐药问题，并有可能成为治疗表达LHRH受体肿瘤（卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、乳腺癌及子宫内膜异位症）的新的候选药物。研究内容主要包括：构建并应用昆虫-杆状病毒表达系统表达目的基因获得目的多肽，鉴定并纯化出高纯度的目的多肽，并以高纯度的目的多肽进行体外、体内抗癌功能实验及抗癌谱研究，同时探讨其对正常细胞的毒副作用、对内分泌的影响、多肽的致过敏性以及是否保留了无耐药性等问题，旨在探讨其能否有望成为高效、特异且难于耐药的抗肿瘤靶向药物的候选药物。