中心体相关新蛋白Ceap与BRD7相互作用及其在核内的肿瘤相关新功能的研究

Ceap是本实验室克隆鉴定的新的中心体相关蛋白，细胞质和中心体定位为主，部分定位于细胞核。前期研究表明Ceap在结直肠癌、子宫颈癌等多种癌组织表达明显高于癌旁组织，在NIH3T3细胞内过表达Ceap可使细胞发生恶性转化，但其分子机制尚未揭示。我们通过酵母双杂交筛选鉴定BRD7为其结合蛋白。BRD7为含有Bromodomain的转录调控因子，参与传递组蛋白乙酰化信号，可通过调控Ras/MEK/ERK、Rb/E2F及Wnt等信号通路分子的转录而调控细胞增殖及肿瘤发生。初步研究证实Ceap可与BRD7在细胞核内结合。本研究拟通过蛋白蛋白相互作用、报告基因测定、细胞定位研究、细胞转化测定等技术，明确在核内定位的部分Ceap蛋白的功能，研究其是否通过影响BRD7的转录调控功能参与对细胞增殖的调控，揭示Ceap促进细胞增殖与转化的分子机制，为结直肠癌、子宫颈癌等的防诊治提供新的思路。