反义RNA基因转移表达及抗乙肝病毒作用的实验研究

目的；观察HBY反义基因转移表达和抗HBV的作用方法；将HBVayw pre c/c区1402-2906片断和pre s/s区2836-1986断反向插入重组逆转录病毒载体，转染PA317细胞，分别感染NIH3T3细胞和2.2.15细胞。结果；转导的HIH3T3细胞有HBV反义RNA表达。HBV反义基因重组逆转录病毒感染2.2.15细胞后第3天，HBsAg和HBeAg表达量减少，感染后第5天，HBV抗原表达抑制率达高峰。pre s/s片断反义基因转移后，HBsAg表达抑制率为71%，HBeAg抑制率为23%，pre c/c片断反义基因转移后，HBsAg表达抑制率为23%，HBeAg抑制率为59%。结论；逆转录病毒载体一包装细胞系能够介导HBY反义基因在真核细胞内转移和表达，并对HBY复制表达有明显抑制作用。