防治作物青枯病工程菌的创建

以转座子Tn5诱变青枯菌所获得的胞外蛋白输出缺失突变株作为供体菌，采用标记交换的方法，将其遗传信息直接转移到具有较多优良性状的野生型青枯菌菌株中。一共转化了30余株不同寄主来源的青枯菌菌株，获得了16株转化子。这些转化子分别具有无致病力、寄主和地区来源广泛、丧失胞外蛋白外输能力、在植物体内和体表定植能力强和具有运动性等多项优良性状。测定了这些突变株在温室条件下防治番茄青枯病的能力，筛选出两个突变株具有较好的防效。接种病原菌30天，其防治作物青枯病的效果仍然维持在80%左右。新获得的突变株还需要除去或钝化其染色体上携带的转座子DNA片段，并且要稳定其防病效果，然后就有可能进如大田应用。