神经突触可塑性异常可能是AD早期的关键性病理改变。由各种因素导致的淀粉样前体蛋白异常剪切,产生具有神经毒性作用的Aβ,可能是引起神经元突触功能异常的主要原因。因此,如何减少Aβ的生成是AD治疗的一个重要的药物作用靶点。我们前期实验研究已发现人参皂苷Rg1/Rb1能减少mAPPTg转基因小鼠的Aβ生成和沉积,改善成年小鼠视空间学习记忆功能,提示人参皂苷Rg1/Rb1可能是AD治疗的一种很有前景的药物。本课题以稳定表达突变型mAPP 的N2a细胞为模型,观察不同浓度的人参皂苷Rg1/Rb1处理后Aβ1-40 /Aβ1-42水平变化,同时检测α/β-分泌酶活性和相应的酶切产物以及相关上游调控因子的改变情况,以进一步探讨人参皂苷Rg1/Rb1减少Aβ沉积的可能机制,为人参皂苷Rg1/Rb1在AD治疗中的应用提供理论和实验依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
中药对阿尔茨海默病β - 淀粉样蛋白抑制作用的实验研究进展
肥胖型少弱精子症的发病机制及中医调体防治
外泌体在胃癌转移中作用机制的研究进展
神经退行性疾病发病机制的研究进展
基于文献计量学和社会网络分析的国内高血压病中医学术团队研究
人参茎叶总皂苷及人参皂苷Rg1抗肺纤维化作用与机制
人参皂苷Rb1对化疗脱发的保护作用及其分子机制
人参皂苷Rg1及代谢产物透过血脑屏障的机制研究
人参皂苷Rb1保护肝窦内皮细胞分子机制的研究