牙髓细胞的老化作为一种生理性细胞退化对于牙髓在受外界刺激后的自我修复方面有重要的影响。但目前对于牙髓细胞老化的信号调节尚无相关研究。Notch信号作为物种进化中高度保守的细胞间作用途径,在牙齿发育、牙髓损伤再生中可调节细胞的分化、增殖和凋亡。本课题组在前期研究中发现Notch经典信号通路中的重要转录因子RBP-Jkappa的表达与小鼠牙髓细胞的老化密切相关,由此提出Notch/RBP-Jkappa信号通路在牙髓细胞的老化中起抑制作用。本研究拟通过采取对Notch/RBP-Jkappa信号途径进行干预等技术路线,观察牙髓细胞老化的相关指标,进一步探讨Notch信号通路在牙髓细胞老化过程中的作用及与相关因子的相互作用,从分子水平阐释牙髓细胞老化的机制,深入理解牙髓增龄性变化的机理,对于在龋损等病理环境下保存牙髓,增强牙髓细胞活性,以及增进老年人的牙髓自我修复功能等方面都有着明确的意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
转录因子Oct-4及其亚型调控牙髓干细胞参与牙髓损伤修复的作用研究
表皮生长因子调控牙髓干细胞作用及对牙髓修复机制研究
NRAGE在牙髓细胞成牙本质向分化中的作用及机制研究
转录因子BCLAF1在细胞凋亡调节机制中作用的研究