将当前国际最新进展的RNA干扰(RNAi)、条件性基因敲除、常规转基因动物等三大技术进行有机整合,建立起一项能用相对便捷的常规转基因操作来实现目的基因定时、定位沉默的模式动物制备新技术即条件性RNAi转基因动物技术。以全身表达之报告基因LacZ为RNAi的靶基因(以Rosa 26小鼠为转基因受体);利用Cre / LoxP系统原理,构建由U6启动子驱动的、含LoxP-STOP-LoxP信号的LacZ-RNAi表达载体,并以原核注射方法制备Cre触发性(条件性)的LacZ-RNAi转基因小鼠;将此小鼠与K14-Cre转基因小鼠交配,所形成的子代胚胎以X-Gal组织化学法检测LacZ基因的RNAi效应,确认LacZ基因的定位沉默;通过程序优化形成可靠的技术模式。从而克服现行基因敲除动物技术所存在的操作复杂、条件要求高、实验周期长等缺点,简化模式动物制备,促进我国基因功能分析技术的跨越性进步。
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数据更新时间:2023-05-31
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