Environmental factors influencing the manifestation of atopic diseases, which imply epigenetic modification of key genes may contribute to the pathogenesis of atopic disease.The high-affinity receptor for IgE FcεRⅠis strongly up regulated on dendritic cells from atopic donors and involved in the pathophysiology of atopic disease.It was proved that compared with the healthy controls, the DNA methylation levels are reduced and the levels of FcεRⅠγand surface FcεRⅠγ expression in monoeytes are increased in AD Patients. DNA hypomethylation leads to FcεRⅠγsubunit and surface FcεRⅠover expression in atopic dermatitis.We have found that Longmu solution is effective in the treatment of AD. It could improve the clinical symptom (83.4% effective rate), reduce recurrence, enhance the quality of life, no obvious side effect and reduce the expression of IgE in serum. So, we composed that DNA Methylation is enhanced in atopic dermatitis NC/Nga mice treated by Longmu solution and the level of FcεRⅠγ gene and FcεRⅠ expression are reduced in the treatment of AD. For the first time the mechanisms of treatment is revealed during the treatment of AD with Longmu solution from the point of view of epigenetics.
特应性皮炎(AD)是一种遗传、免疫和环境等因素相互作用的炎症性皮肤病,其确切的发病机制尚未完全明了,AD患者皮肤和血液中的树突状细胞特征性高表达IgE高亲和力受体(FcεRⅠ)在AD炎症的产生和控制中发挥关键作用。有研究发现AD患者树突状细胞FcεRⅠγ亚基基因调节序列甲基化水平低下,导致FcεRⅠγ亚基与FcεRⅠ在细胞表面过度表达,从而参与疾病的发病过程。我们课题组前期研究发现龙牡汤治疗AD有较好的临床疗效(有效率83.4%),明显改善患者的临床症状,减少复发,提高生活质量,无明显毒副作用,同时可降低AD患者血清中IgE的表达。因此我们构想龙牡汤是否能够提高Nc/Nga鼠树突状细胞FcεRⅠγ亚基基因调节序列甲基化水平,进而抑制FcεRⅠγ亚基与FcεRⅠ在细胞表面过度表达,降低IgE水平,从而达到治疗作用?首次从表观遗传学角度探讨龙牡汤治疗AD的机制。
背景:特应性皮炎(AD)是一种遗传、免疫和环境等因素相互作用的炎症性皮肤病,其确切的发病机制尚未完全明了,AD患者皮肤和血液中的树突状细胞特征性高表达IgE高亲和力受体(FcεRⅠ)在AD炎症的产生和控制中发挥关键作用。有研究发现AD患者树突状细胞FcεRⅠγ亚基基因调节序列甲基化水平低下,导致FcεRⅠγ亚基与FcεRⅠ在细胞表面过度表达,从而参与疾病的发病过程。我们课题组前期研究发现龙牡汤(生龙骨,煅牡蛎 ,骨碎补,地肤子)治疗AD有较好的临床疗效(83.4%),明显改善患者的临床症状,减少复发,提高生活质量,无明显毒副作用,因此我们构想龙牡汤是否能够提高树突状NC/Nga鼠树突状细胞FcεRⅠγ亚基基因调节序列甲基化水平,进而抑制FcεRⅠγ亚基与FcεRⅠ在细胞表面过度表达,从而达到治疗AD的作用。首次从表观遗传学角度探讨龙牡汤治疗AD的机制。内容:1.NC/Nga鼠模型的制备2.制备含药血清,骨髓树突状细胞(BMDC)的分离培养和流式细胞术(FACS)鉴定细胞纯度 3。使用含药血清处理,Western blot检测FcεRI γ表达水平变化,亚硫酸盐测序法检测FcεRI γ启动子甲基化4.FACS分析特应性皮炎动物模型脾脏淋巴细胞亚型,ELISA检测模型动物血清中IL-12和MCP1含量变化。.结果:1.原代分离的BMDC细胞中,CD11c阳性率为96.13% 2含药血清处理后,BMDC细胞中FCER1γ表达量下降,FCER1γ启动子甲基化水平增加。3.含药血清处理后,BMDC细胞培养上清中IL12含量上升,MCP1含量减少4.龙牡汤治疗的AD模型鼠脾脏淋巴细胞中,CD4+/IL4+ Th2细胞有轻微下降趋势。龙牡汤治疗的AD模型鼠血清中IL-12含量上升,MCP-1含量减少。意义:龙牡汤能促进AD小鼠树突状细胞FcεR1γ亚基基因启动子甲基化,抑制血清中MCP-1的表达,促进IL-12和IL-4的表达,从而调节TH1和Th2平衡,达到治疗作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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