病毒感染细胞后,诱导I型干扰素的产生。I型干扰素通过诱导下游蛋白的表达,抑制病毒的复制或导致被感染细胞的凋亡,引起细胞抗病毒固有免疫反应。已发表的研究表明,细胞内两个叫RIG-I和MDA5的RNA解旋酶是监测细胞内病毒RNAs的"感应器",RIG-I/MDA5通过激活转录因子NF-kappaB和IRF3而诱导I型干扰素基因的表达。最近,我们报道了一个连接RIG-I/MDA5与下游信号传导蛋白的关键接头蛋白,命名为VISA (Molecular Cell, 2005)。但VISA信号传导复合物中是否还有未被发现的蛋白,VISA的功能是否受其它蛋白调控等问题还不清楚。本项目将用酵母双杂交和蛋白复合物纯化并结合质谱分析的方法鉴定VISA复合物中的新成员及调节VISA功能的未知蛋白,研究这些蛋白在VISA介导的I型干扰素表达中的作用,为细胞抗病毒固有免疫信号传导分子机理的阐述做出贡献。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
妊娠对雌性大鼠冷防御性肩胛间区棕色脂肪组织产热的影响及其机制
中温固体氧化物燃料电池复合阴极材料LaBiMn_2O_6-Sm_(0.2)Ce_(0.8)O_(1.9)的制备与电化学性质
结直肠癌免疫治疗的多模态影像及分子影像评估
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
细胞抗病毒反应信号传导的分子机理
VISA介导的细胞抗病毒信号转导的深层研究
蛋白激酶调控细胞抗病毒反应信号传导的分子机理
ECSIT在VISA信号复合物组装及细胞抗病毒反应中的作用机制研究