急性肺栓塞时血小板活化、脱颗粒释放的大量血管活性物质在神经、体液因素所导致的呼吸、循环衰竭中发挥了重要作用。血小板的活化脱颗粒与其α-颗粒的运动密切相关,但具体机制不清。在前期研究中我们发现大鼠急性肺栓塞后Septin4蛋白无论在肺组织还是血清中的水平均显著升高,而且Septin4主要分布于血小板的α-颗粒,在血小板脱颗粒过程中有移位现象,由此推断Septin4与α-颗粒膜结构稳定性有关。在此基础上,本课题拟进一步研究Septin4分子的生物学功能,主要包括:①研究Septin4在过表达和低表达的情况下对血小板功能的影响;②探讨Septin4磷酸化水平与血小板活化的关系;③寻找Septin4的共作用分子及其细胞器定位和表达变化。因此本研究将揭示Septin4对血小板功能及α-颗粒膜稳定性的分子作用机理,为急性肺栓塞时抑制血小板脱颗粒和抗凝治疗寻找到新的靶位分子。
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数据更新时间:2023-05-31
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