本研究旨在利用我国常染色体显性遗传性耳聋家系,采用侯选基因和基因组扫描连锁分析并举的研究策略:探索已知的显性耳聋基因在中国显性耳聋家系的分布情况,开发临床诊断显性耳聋的试剂盒;定位未知的耳聋基因座位,发现新的耳聋基因,丰富显性遗传性耳聋病的理论内容并申请专利,保护我国聋病资源,为将来的基因治疗赢得我们的自主权。
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数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
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长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆
常染色体显性遗传性耳聋相关基因的定位和克隆
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
新耳聋基因EML2突变导致常染色体显性遗传性耳聋致病机制研究