超快过程溶剂效应的连续介质模型

严格推导极化场和源电荷之间的相互作用能，为澄清几十年来将这种相互作用能等同于两独立电场之间相互作用能的不正确假说提供有力精确论据。采用一般性证明和特例计算的方式，严格给出极化场的零自能结论。基于麦克斯韦方程，对目前的非平衡溶剂化理论进行重新论证，明晰几十年来非平衡态溶剂化理论存在的基本物理问题，建立非平衡溶剂化自由能的正确表达式；建立普适的非平衡溶剂效应计算的电势-电荷密度表达式；建立正确的电子转移溶剂重组能双球模型并用于长程电子转移理论研究；基于单球孔穴近似建立单极子模型、点偶极模型和多极展开模型，用于光电离溶剂效应及液相光谱溶剂化校正；建立正确的任意形状孔穴溶剂重组能和光谱移动的理论方法，编制基于自洽反应场技巧的快过程溶剂化COSMO等方法的数值解计算程序，实现与HONDO量子化学从头算程序的接口，为电子转移理论和实验研究提供重要的数值解验证和支持。