CD11b＋Gr-1＋髓系抑制性细胞与调节性T细胞的相互调控及其在肿瘤免疫逃逸中作用
基本信息
结项摘要
免疫逃逸机制是肿瘤研究的热点问题，执行负向免疫调控功能的抑制性细胞亚群在机体免疫应答的各个环节发挥着举足轻重的作用。肿瘤诱导的CD11b+Gr-1+髓系抑制性细胞（MSCs）与CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）都是倍受关注的肿瘤免疫逃逸中的重要机制，在荷瘤小鼠中可观察到这两群细胞同时明显升高的趋势，有研究发现MSCs可能促进Treg的分化，而体内阻断Treg可降低MSCs，提示这两群细胞可能相互影响，形成"细胞网络"精细调控机体的免疫系统，在肿瘤发生和进展中发挥重要的作用，但对两群细胞的互相作用及其机制尚缺乏深入研究。本项目拟利用4T1小鼠转移性乳癌模型研究荷瘤小鼠来源的CD11b+Gr-1+髓系抑制性细胞与CD4+CD25+Treg的相互调控作用，探讨其相关机制及其在肿瘤免疫逃逸中的作用，可为肿瘤免疫逃逸机制的研究增添新的认识提出新的学术观点，并有望为肿瘤的免疫治疗提供新的思路
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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