高尔基体内Cx32蛋白异常蓄积促进肝癌细胞侵袭转移的分子机制及基因逆转

基于正常肝细胞中缝隙连接蛋白Cx32表达于细胞膜并形成有效细胞间缝隙连接通讯，而肝癌细胞中Cx32表达于细胞质导致细胞间通讯连接受抑这一既存事实，我们首次发现肝癌细胞中高尔基体内Cx32蛋白过表达促进癌细胞侵袭和转移这一既得前期实验结果，本项目向低表达Cx32的肝癌细胞内转染Cx32基因，获得高表达细胞系后，构建Cx32特异的siRNA质粒，转染后使之沉默，联合体内和体外实验，以期确证高尔基体内Cx32表达与肝癌细胞侵袭转移能力的相关性，并从肿瘤新生血管形成和细胞骨骼调控两个方面初步探索产生这一独特相关性的分子机制和信号途径，从而为临床抗肝癌转移治疗提供新的靶点，为缝隙连接蛋白的GJIC-independent功能相关理论提供新的事实基础，为高尔基体内蛋白的分子生物学功能研究提供有意义的理论补充。