本项目拟运用多重荧光原位杂交(MFISH)和人类单核苷酸多态性(SNP)筛查的方法对各型的骨髓增生异常综合症(MDS)病例进行检测,筛选到与MDS密切相关的染色体异常区段和重要的SNP位点。结合临床表现、骨髓细胞形态和MDS的2001年最新分类法综合分析,全面了解各种不同的染色体和SNP位点异常与不同亚型的MDS的发病、预后之间的相关性,初步了解MDS的发』啤
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数据更新时间:2023-05-31
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抑癌基因DAPK启动子过甲基化在MDS发病中的作用及其表遗传学机制
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