MKLP1可携带负端向外的微管束沿正端向外的微管运动到树突内,其特异分布于树突是树突维持其形态与功能的基础。我们构建了eGFP标记的十三种MKLP1的缺失突变体,并通过转染E18原代培养大鼠海马神经元观察eGFP-MKLP1各结构域对其树突靶向的影响,发现MKLP1的尾域即C末端711-856位氨基酸与MKLP1树突定位关系密切,缺失"尾"域的MKLP1可分布到神经元的轴突,强烈提示MKLP1蛋白的"尾"域有可能与某种蛋白结合从而使其只能分布到树突。本研究目标就是通过酵母双杂交的方法或用亲和纯化加二维电泳及蛋白点质谱分析的方法筛到与MKLP1蛋白的"尾"域结合的蛋白,验证其与MKLP1树突定位的关系,探讨其在神经元极性建立及维持中的作用,从而为进一步阐明在神经元发育过程中轴树突分化机制提供新的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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