本课题拟将HPV癌基因E6和E7特异性寡核苷酸片断插入带有RNA聚合酶Ⅲ依赖性启动子(H1-RNA)的逆转录病毒载体,构建能转录产生针对相应靶基因的siRNA转录载体,转染HPV阳性宫颈癌细胞系,进而筛选出靶基因永久干涉的细胞克隆。并对该细胞克隆的生物学性状进行全面分析,探讨E6和E7基因干涉后仅有部分细胞发生凋亡,而部分细胞仍存活增殖的原因。同时采用靶基因永久干涉的HPV阳性细胞克隆接种裸鼠或S
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数据更新时间:2023-05-31
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