采用免疫组化、核酸杂交及PCR等技术,研究癌基因HCR-2/neu,耐药基因mdr1和GST-π在卵巢癌不同病期和化疗前后的表达改变及对临床化疗疗效的影响。根据其表达状态和频率的改变,分析三者参与耐药程度及相互关系。结果表明,上述基因均不同程度地参与卵巢癌耐药,特别对于晚期患者,过度表达是预后的不良的标志。 mdr1在化疗无效及多程化疗者表达频率高;临床有效率随表达水平的升高而下降。GST-π的过度表达不仅与卵巢癌的分化程度和临床分期有关,而且可能在使抗癌药物失活而导致耐药方面发挥作用。HER-2/neu不仅参与耐药,过度表达者远位转移的风险增加, mdr1激活与HER-2/neu表达有明显关系。所获结果对于指导临床化疗和判断预后有重要意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
FAS参与卵巢癌耐药的机制研究
EMT诱导肿瘤干细胞特性参与卵巢癌耐药的机制研究
双功能酶APE1参与卵巢癌铂类耐药的机制研究
潜在抑癌基因LAMC3和LAMA2调控细胞自噬参与卵巢癌耐药的机制研究