用AFP增强子和SV40(或pgk)启动子与NIS基因联合转染肝癌细胞,实现NIS在肝癌细胞选择性增强表达;肝癌细胞胰岛素受体过度表达,用脂质体包封AFP增强子-SV40(或pgk)启动子-NIS基因,与胰岛素偶联,通过受体和脂质体双重介导作用实现NIS基因特异靶向转染肝癌细胞;211At和188Re能被NIS主动摄取,物理半衰期短,可解决因131I在转染NIS细胞内有效半衰期太短所致疗效差的关键问题;211At发射高LETa射线可提高疗效;联合应用211At和188Re,优势互补,获得协同效应。通过体内外实验证明NIS基因转染的靶向性和表达的选择性、211At和188Re体内外的细胞毒性及疗效。本课题将受体和脂质体双重介导作用、增强子和启动子的选择性增强表达作用、短物理半衰期核素应用、211At和188Re联合治疗相结合,可解决NIS基因转染介导核素治疗存在的主要问题,获得突破性进展
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数据更新时间:2023-05-31
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