神经生长因子低亲合力受体诱导程序细胞死亡的机制研究

构建了P75NGFR的真核表达载体，转染R2细胞株后获得了P75NGFR诱导细胞凋亡的细胞模型R2L1。首次观测到了P75NGFR诱导凋亡时出现的DNA梯形带和调亡峰。发现了该凋亡过程中需要新的RNA和蛋白的合成，并且该凋亡可被NGF所抑制，并在国际上首次用差示PCR技术研究了该细胞凋亡时基因表达的改变。差异表达基因顺序已为Genbank接受，并以RACE法获得了凋亡相关基因cDNA顺序。有关工作可告一段落，但深入研究仍在进行中。