本课题将利用Epo-AB肽的神经营养保护和血脑屏障通透作用,构建表达含Epo-AB与我们利用噬菌体展示文库筛选出的具有生物活性的Trk/p75NTR模拟配基的融合蛋白的表达载体,转化宿主细胞并进而获得多重功能的重组的融合蛋白,再通过EOC 20细胞株、PC12细胞、细胞模型(R2L1)和EAE动物模型,研究该多能因子的神经营养和保护作用及可能机制。本研究工作的开展,为日后该重组蛋白在更多神经损伤或
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数据更新时间:2023-05-31
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