基于量子点光诱导电子转移机制的可见光控制抗癌药物靶向释放的纳米载药体系

光具有非物理接触及时间、空间可控等特性，而成为当前纳米载药体系的非常独特、有效的控释手段。针对当前光控药物释放当中，被迫沿用紫外光（光毒性、低生物穿透）激发的现状，提出利用光诱导电子转移机制，实现可见光控制抗癌药物释放的纳米载药体系。本申请拟在以前的工作基础上，提出：以生物大分子（例如壳聚糖）修饰的非重金属类（例如CuInS2）长波长发射的纳米量子点作为光敏剂，以期降低载药体系的生物毒性并提高量子点在生物介质的稳定性。进一步在生物大分子上，通过共价键标记连有抗癌药物的吡啶鎓盐分子（光活性前药），及肿瘤靶向受体（例如转铁蛋白）的方式制备完整、稳定的具有靶向效应的可见光控纳米载药体系。期望该体系能通过纳米载体的EPR效应及主动靶向作用，选择性富集在肿瘤部位，并在癌细胞固有的电子给体（谷胱甘肽）存在下，通过调节光照时间和强度，控制抗癌药物的释放，有效杀死病变组织，降低对正常组织的毒副作用。

针对大部分当前光控药物释放体系被迫沿用紫外光（光毒性、低生物穿透）激发、靶向性差等现状，基于长波长可见光、双光子近红外光可激发的光扳机光剪切作用，成功构建了一系列优良的生物可适光控药物释放体系。通过纳米载体的EPR 效应、以及光诱导电子转移（PET）或者荧光能量共振转移（FRET）等机制，选择性、靶向地使载药体系富集在肿瘤部位，通过调节光照时间和强度，控制抗癌药物的释放，有效杀死病变组织，降低对正常组织的毒副作用，为癌症、皮肤及妇科等疾病的治疗提供了一种新的尝试和思路。