本研究目的旨在构建以猫致敏基因Fel DI的调控序列驱动标记基因GFP表达的载体,用其标记猫精子,通过胞浆内单精子注射技术(ICSI)制备转基因猫,利用组织切片等技术查清该基因在猫体所有组织中的表达谱,并尝试遴选一种易于大量培养的细胞,为Fel DI基因的敲除奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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