生长素释放肽的抗动脉粥样硬化作用及其机制研究

动脉粥样硬化（AS）是严重危害人类健康的重大疾病。揭示AS的发病机制和发现抗AS新药是医学研究的重要前沿领域。我们近年来发现，生长素释放肽（GHRP）具有明显抑制大鼠高脂饮食性AS的作用，并可升高血中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），增强血管NO合成和释放，抑制血管平滑肌细胞增殖，以及抑制动脉中膜钙化等。本项目拟在已取得上述研究进展的基础上进一步明确GHRP的抗AS作用，并深入探讨其作用机制，包括探讨GHRP调节血脂、保护内皮、抑制血管的氧化应激性损伤、抑制血管平滑肌细胞增殖以及抑制动脉中膜钙化的机制。通过该项研究，我们拟提出这样的学术观点：生长素促泌素（GHS）及其受体（GHS-R）信号系统是机体血管的内在保护机制，激活该信号通路可能是一种抗AS的新措施。该项研究也将为开发GHRP作为抗AS新药提供理论依据。