代谢综合征(MS)基本病理生理改变是脂肪分化和功能异常,故又称为"病态脂肪综合征"。目前认为脂肪组织局部RAS激活在MS发病中起重要作用,而RAS的激活与脂肪分化及功能异常有关。我们前期研究成功构建小鼠PTP1B基因真核表达载体,转染3T3-L1前脂肪细胞后发现PTP1B高表达,同时RAS各组份ATN、ACE表达增加。为进一步研究PTP1B对RAS的调控作用,本课题在成功构建PTP1B重组腺病毒和PTP1B靶向RNAi腺病毒的基础上研究:1.3T3-L1前脂肪细胞和小鼠内脏脂肪组织中PTP1B表达变化对局部RAS各组份的影响;2.PTP1B在不同表达情况下,其作用信号通路IGF-1R /IRS-1、PI-3K/Akt、JAK2/STAT3和MAPK调节的脂肪转录因子PPARγ、C/EBPα等和脂肪因子的变化来探讨脂肪组织PTP1B调控局部RAS的分子靶点和信号通路。
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数据更新时间:2023-05-31
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