本课题通过对300余例格林-巴利综合征(GBS)患者进行神经电生理学观察及20例尸检病理资料的研究,发现其不仅存在着急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,尚有以急性原发性运动神经轴索变性为特征的病理改变,在国内外首先提出这一病现象,并命名为急性运动性轴索型神经病。认为是GBS的一个亚型。经过对700余份标本进行千余次细菌培养在国内首先从病人大便中成功分离培养出可诱发该病的致病菌:空肠变曲菌;证实了我国北方地区GBS的发病与空肠弯曲菌感染关系密切。此后,分别应用自患者分离出的空肠弯曲菌及菌体成分(脂多糖)进行实验性动物感染,在国际上首先用这一菌株成功地诱发了GBS实验动物模型。
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数据更新时间:2023-05-31
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