生物导向多种细胞因子诱导糖尿病鼠胰岛再生

维持生理数量胰岛β细胞，建立一个自然、稳定的胰岛素分泌系统是根治糖尿病最有效方法。胰岛具有再生能力，在适当外源刺激下，胰腺导管上皮细胞（PDECs）可转分化为胰岛β细胞；目前发现肝细胞生长因子(HGF)、β细胞素(BTC)和胰岛新生相关蛋白（INGAP）均是PDECs分化强力刺激因子，HGF 和BTC为多效因子，可作用于多种细胞，而INGAP是特异性作用于PDECs的相关蛋白。基于此，提出以下假设：采用PEG 偶联免疫脂质体技术将HGF、BTC包载于脂质体内，并将靶向配体INGAP连接于脂质体表面，形成靶向脂质体，使HGF和BTC既能保持各自生物活性，又能特异地与PDECs膜上INGAP受体结合，促使其分化、演变为胰岛β样细胞，恢复胰岛β细胞生理数量和功能。本研究将从体内外两方面，多途径、多角度证实新创建的靶向脂质体具有将PDECs转分化为胰岛β样细胞的作用，为根治糖尿病提供可能。

维持生理数量胰岛β细胞，建立一个自然、稳定的胰岛素分泌系统是根治糖尿病最有效方法。胰岛具有再生能力，在适当外源刺激下，胰腺导管上皮细胞（PDECs）可转分化为胰岛β细胞。目前发现肝细胞生长因子(HGF)、β细胞素(BTC)和胰岛新生相关蛋白（INGAP）均是PDECs分化强力刺激因子，HGF 和BTC为多效因子，可作用于多种细胞，而INGAP是特异性作用于PDECs的相关蛋白。本研究欲采用PEG 偶联免疫脂质体技术将HGF、BTC包载于脂质体内，并将靶向配体INGAP连接于脂质体表面，形成靶向脂质体，使HGF和BTC既能保持各自生物活性，又能特异地与PDECs膜上INGAP受体结合，促使其分化、演变为胰岛β样细胞，恢复胰岛β细胞生理数量和功能。. 我们按原定计划开展了研究，并根据研究实际情况做了些改动取，得了预期的研究成果，已全面地完成了预期的考核指标。 迄今为止，本项目在发表并收录SCI论文3篇，已投SCI4篇；国内学术会议专题报告或讲座2人次。