双齿杂化有机膦配体的合成及在C-Cl键活化和催化Suzuki偶联反应中的应用

分子中Aryl-aryl键的构建是现代有机合成最重要的手段之一，在为数众多的具有生物活性的药物分子和农药、天然产物及具有特殊的物理和电子特性的有机导体、半导体和液晶材料中都含有联芳烃结构单元。以过渡金属钯或镍催化的Suzuki交叉偶联反应，由于其反应条件温和、官能团兼容性好，特别是选择性高而成为合成Aryl-Aryl键最有效的方法之一。目前以过渡金属催化碘代或溴代芳烃与芳基硼酸的交叉偶联反应研究较为广泛而深入。但对于在工业上很容易制备，价格便宜，适合大规模工业生产的氯代芳烃的催化活化仍旧是金属有机化学家富有挑战性的课题。本项目通过设计和优化环状磷-氧、磷-氮配体的贵金属有机化合物，合成并筛选出能在温和条件下高效催化氯苯衍生物的Suzuki偶联催化剂，实现联苯衍生物类化合物的高效和绿色合成。