溃疡性结肠炎(UC)的现有治疗药副作用较大,研究中的生物治疗药在治疗过程中常产生抗药抗体,难长期应用。氧化损伤诱导的NF-kB激活是UC发生、发展的重要环节,针对这一环节,寻找新作用机制、重点分布于结肠内的药物,有可能发现新的治疗药物。文献资料表明,葡萄籽原花青素(PA)口服难吸收、主要分布在结肠内,提示PA口服后可能有结肠靶向性。既往研究结果表明PA注射给药有极强的抗氧化、抗炎作用。前期实验大鼠灌胃PA后无全身抗炎作用,但促进醋酸或三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的UC愈合。本研究用TNBS诱导大鼠UC,用病理图像分析、生化检测、酶联免疫分析、Western Blot技术研究PA对UC病变愈合、结肠组织抗氧化能力、组织白细胞浸润和促炎细胞因子生成、NF-kB激活及其调控的影响,阐明PA对大鼠UC的治疗作用机理。研究结果将为深刻认识PA治疗UC的机理提供理论依据,为UC的药物治疗提供新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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