创伤后微血管内皮损伤和微循环障碍是造成多器官衰竭的重要环节。内皮祖细胞可以在体内分化为内皮细胞,参与心、肝、肾等单个器官损伤或器官衰竭时的修复,而细胞因子既是介导多器官衰竭发生的重要介质,又参与对干/祖细胞增殖、迁徙、分化的调控。本项目拟利用"二次打击"方法复制双相迟发猪多器官衰竭模型并建立标准的内皮祖细胞培养、鉴定实验体系,在此基础上对多器官衰竭动物循环和组织中内皮祖细胞数量和功能变化进行检测,同时研究参与多器官衰竭发生的多种细胞因子以及细胞因子网络在整体水平上对内皮祖细胞动员和分化的调控作用。本项目通过探讨创伤后多器官衰竭发生、发展过程中内皮祖细胞数量和功能变化,以及多种细胞因子对内皮祖细胞调控的作用,将从内皮祖细胞分化障碍的角度进一步探讨多器官衰竭的发病机制,并加深对内皮祖细胞调控机制的理解,为通过改善内皮祖细胞功能或进行内皮祖细胞移植来防治多器官衰竭提供一定的理论依据和实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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