ALOX5AP基因启动子区SNP与缺血性卒中易感性的关系及其分子机制研究

缺血性脑血管病是目前世界范围内致残率、致死率最高的疾病之一。最近，国外研究者发现与炎症介质白三烯代谢密切相关的ALOX5AP基因可以增加心、脑血管病的发生危险，并在多个非黄种人中进行了验证。目前，ALXO5AP基因致心、脑血管病易感性增加的机制尚不清楚。申请者在前期研究中发现三个位于ALOX5AP基因启动子区的SNP与缺血性卒中的发生明显相关，并提出了ALXO5AP基因致缺血性卒中易感性增加的分子机制假说。本研究中，申请者欲进一步验证新发现的三个SNP与动脉粥样硬化性血管病（脑血管病、冠心病和周围血管病）易感性的关系。同时从基因转录效率、转录因子结合位点、靶蛋白质含量改变等方面，探讨ALOX5AP基因致缺血性卒中易感性增加的分子机制。对该机制的研究，不仅可以为揭示缺血性卒中发生机理开辟了一个新的切入点，更为进一步从分子水平寻找预防、治疗缺血性卒中的新方法进行了有益的前期探索。