冰片在心脑血管疾病的治疗中应用广泛,具有"通窍开闭"、"引药上行"的作用,且"独行则势弱,佐使则有功"。前期研究发现冰片佐使的药物不同,其在体内分布的趋势亦不同:冰片不一定引药上行,药物不同,佐使的趋向亦不同,但其相关机制仍不明确。.本研究以心肌梗死为疾病模型,以药代动力学的相关方法为研究手段,通过比较丹参、川芎佐使冰片前后,丹参素、川芎嗪在心肌梗死模型大鼠脑脊液、血浆中分布浓度和时间的差异,探讨冰片佐使的趋向性及时间窗。并通过检测冰片不同佐使,对心肌梗死大鼠血浆血小板聚集率、内皮细胞与白细胞的黏附情况(PECAM-1、FKN)、中枢及外周NPY表达的影响,明确冰片"引药旁行"和"引药上行"在心肌梗死治疗中起效的不同机制及时间。
本课题以心肌梗死为疾病模型,以药代动力学的相关方法为研究手段,通过比较丹参、川芎佐使冰片前后,丹参素、川芎嗪在心肌梗死模型大鼠脑脊液、血浆中分布浓度和时间的差异,完成冰片佐使的趋向性及时间窗。通过检测冰片不同佐使,对心肌梗死大鼠凝血、炎症、免疫角度,明确了冰片“引药旁行”和“引药上行”在心肌梗死治疗中起效的不同机制及时间。. 在心肌梗死模型中,冰片佐使川芎可以提高川芎嗪在脑脊液中的含量,并在脑脊液中持续一定的浓度;冰片佐使丹参可以促进丹酚酸B进入脑脊液。冰片佐使川芎与丹参,可以增加丹酚酸B在血浆及脑脊液中的含量,但对于川芎嗪却没有影响。基于心肌梗死的病理形成过程,从凝血、炎症、免疫角度比较冰片佐使丹参、川芎后治疗心肌梗死的靶点及其“引药旁行”、 “引药上行”的机理。冰片佐使后制血清中炎症因子CD40L和降低心肌PECAM- 1基因表达,进而降低TPO的含量及血小板聚集率;在冰片佐使药物不同,可显示冰片的趋向性。在炎症免疫方面,冰片佐使后可能与抑制心肌组织TLR4-NF-κB信号传导途径有关,但未能显示冰片的趋向性。. 发表标注论文3 篇, 其中 SCI收录1 篇,参加会议 3次;培养研究生4人,其中博士 1人,硕士 3人。
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数据更新时间:2023-05-31
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