DNA加合物及基因多态性的研究,绝大部分都是根据细胞集群的平均行为(浓度的改变、生物效应的变化等)而得出的结论,由于每个细胞、每个分子所处的状态、环境各不相同,这些平均行为必然会使各个细胞的真正活动有所掩盖,因此只有进行单细胞、单分子检测,才能了解机体生化过程的真正变化(如致癌、致畸、致突变效应等)。.本项研究拟以单细胞、单分子为研究对象,以微流控芯片为分析技术平台,选择纳米量子点作为荧光标记物,建立单细胞、单分子丙烯醛DNA加合物(有效剂量生物标志物)、生物代谢酶(易感性生物标志物,拟选择细胞色素P450酶、谷胱苷肽-S-转移酶、醛脱氢酶)基因多态性的微流控芯片测定法,并研究单细胞、单分子丙烯醛DNA加合物的形成、加合位点及其与所选生物代谢酶基因多态性的关系,从分子水平上探讨外源性化合物对机体损伤情况,为外源性化合物的安全性评估、化学损伤机制的研究、分子流行病学调查研究等奠定理论基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
外泌体在胃癌转移中作用机制的研究进展
珠江口生物中多氯萘、六氯丁二烯和五氯苯酚的含量水平和分布特征
神经退行性疾病发病机制的研究进展
基于单微球信号富集机制的单细胞水平蛋白激酶及基因标志物分析
肝癌细胞内基因和蛋白类肿瘤标志物的单细胞、单分子荧光检测
基于量子点-DNA纳米结构电化学体系的肿瘤标志物单细胞水平检测方法研究
单细胞水平大脑神经元形态调控分子机制研究