骨髓基质细胞(BMSCs)移植是治疗脑缺血的一个有效策略,然而,BMSCs随年龄增长以及在体外扩增过程中会发生衰老,这阻碍了它的治疗应用。本研究拟以人端粒酶催化亚单位(hTERT)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)慢病毒表达载体双基因联合修饰老年人的BMSCs,探索构建强化表达VEGF的永生化BMSCs系,检测其生物学特征,并以改造后的BMSCs治疗大鼠脑缺血/再灌注模型,检测治疗效果,探讨治疗机制。在实验过程中,与未经修饰的BMSCs及hTERT或VEGF单基因修饰的BMSCs进行对比研究。由于BMSCs含有自体的遗传信息,研究成果将有助于探索制备个体化的(patient-specific)、针对脑缺血治疗的(disease-specific)干细胞产品,也会为进一步的实验研究打下坚实的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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