抗磷脂综合症动脉血栓发病机理研究

隶属于全身性系统性红斑狼疮症的抗磷脂综合症是1986年新确立的一种具有动静脉血栓、血小板减少以及习惯性流产等临床症状的一种难治性自身免疫性疾病。近年来越来越多的研究表明，正常机体血浆中存在的一种糖蛋白β2-糖蛋白I（β2-glycoprotein I）和血中过多的低密度脂蛋白（LDL）在血管壁上的沉积以及由此而引起的LDL的氧化（oxLDL）卷入了抗磷脂综合症动脉硬化和血栓形成的自身免疫性发病机制。本项目拟在对一种来源于氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)的β2-糖蛋白I特异性配体结构进行分析鉴定基础之上，对其配体介导的氧化低密度脂蛋白经由人和鼠巨噬细胞吞噬摄取和泡沫化细胞形成机理进行深入的研究。进一步阐述抗磷脂综合症动脉血栓发病机理，为抗磷脂综合症临床诊断和治疗提供新的理论依据。