低氧时肿瘤细胞通过表达核转录因了低氧诱导因子-1(HIP-1)促进EPO、VEGF等基因表达,以适应缺氧环境。肝癌无氧酵解、血管生成增加,HIF-1在肝癌细胞株表达增加,可能参与肝癌血管生成等的调控。本课题通过缺失突变等手段调控HIF-1在肝癌细胞的表达活性,研究HIF-1对肝癌细胞凋亡、增殖、迁移及肝癌血管生成、发展、转移等的影响。
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数据更新时间:2023-05-31
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