大葱胞质雄性不育的分子标记

探索了简易、快速提取大葱cpDNA，mtNDA和用于单珠鉴定的胞质DNA的方法。提取了其不育系和保持系的cpDNA和mtDNA，并进行了RAPD分析，获得了与胞质育性连锁的标记，并在不育系和保持系单株中得到验证。不同品种的分析表明；Sl2800能区分菜鸡腿、章丘大葱、天津五叶齐等群体的N，S胞质，标记S2002400能区分降尧大葱、大宫黑（日本大葱）韩国大葱等品种的N，S胞质。分别将它们回收、纯化，连接pGEM-T-easy Vestor转化EcoliDH52对克隆片段进行了两端测序，合成PCR引物转化为SCAR标记。利用标记对不同群体的N，S比例进行了分析，与传统方法相比，利用获得标记辅助选育大葱不育系。保持系可降低选择株数20-80%，从而明显提高选择效率。