大鼠Heymann肾炎(人类膜性肾病模型)中受体相关蛋白(RAP)是主要致病靶抗原,但其对足细胞Nephrin表达与分布的影响、特别是RAP氨基端或羧基端不同致病抗原决定簇对Nephrin是否具有不同病理作用目前国内外无研究报道。本课题采用PCR及分子克隆技术,制备针对RAP羧基端108个氨基酸多肽,用后者免疫新西兰兔获取针对RAP羧基端抗血清;再用该抗血清及针对RAP全长和氨基端86个氨基酸多肽的抗血清分别免疫SD大鼠制备三组被动型Heymann肾炎模型。取三种模型组及正常对照组大鼠肾组织行Nephrin及Ⅳ型胶原α3链免疫荧光双套色染色,激光共聚焦显微镜观察Nephrin在三种模型组及正常对照组大鼠肾组织中的表达及分布;Western Blot定量分析各组Nephrin在蛋白水平表达的差异,为揭示Heymann肾炎的分子发病机理、进而探讨人类膜性肾病的分子发病机制及治疗提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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