利用重组DNA技术生产新的产品(如生物药品),在人类文明史上具有划时代的意义。由于生产成本和生产率的高低直接影响公司的生存,新的重组生物产品生产过程的优化已经成为一个重要问题。目前,国内外利用数学模型对重组细胞进行培养的理论研究还很少,而生物工作者所建立的模型大多限于线性模型,不能很好地反映重组细胞培养的本质特征。本项目着重从非线性理论方面进行探讨。针对恒化培养的情形深入研究重组细胞培养过程中影响质粒稳定性的内在机制,建立更为合理的动力学模型,给出携带质粒的微生物能够持续生存的条件,探讨提高质粒稳定性的方法,在此基础上,深入探讨限制性基质最佳的添加模式,建立对重组细胞进行流加培养更为合理的动力学模型及合理的反馈控制机制,进一步发展和探讨对重组细胞进行高密度培养的最优化理论,为从事发酵工作的生物技术工作者提供可靠的数学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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