从海马微循环血流量及内皮细胞转运功能研究针刺治疗脑缺血性神经细胞损伤的机制

脑缺血引起的脑组织细胞代谢障碍及损伤，不仅与脑微循环血流量的减少有关，还与脑毛细血管内皮细胞参与的葡萄糖及各种代谢产物的转运密切相关。因此，脑缺血后神经组织细胞代谢的维持依赖于微循环灌流量的增加及血管内皮细胞转运功能的改善。本课题采用神经行为学、图像处理、免疫组织化学、原位PCR等实验技术与方法，观察电针对大鼠脑缺血后脑功能的恢复、神经细胞坏死及凋亡、海马CA1区微循环血流量、脑微血管内皮细胞葡萄糖转运蛋白(GLUT-1)和P糖蛋白（P-gp）表达及功能的变化规律及其影响机制。分析电针与各因素之间的关系，揭示内皮细胞转运功能与微循环血流量的关系以及其在电针治疗脑缺血性疾病中的作用机制，为针刺治疗脑缺血提供实验及理论依据。