用基因调控研究方法研究人鼻咽癌相关的转化基因Tx的转录调控机制,采用DNase-Ⅰ超敏区分析法寻找区基因全长16kb中的转录活化位点,结果为阴性;采用凝胶迁移率改变分析法探测潜在调控位点(访真机的序列分析结果)的蛋白质结合能力,结果为阴性;采用CAT报告基因分析法研究潜在调控位点的基因启动功能和表达增强功能,结果为阴性。这与本单位同期内的同类研究结果相符合,作为与IgKC完全同源的Tx基因(计算机分析证据,原位杂交证据,免疫组比证据)有着与一般瘤基因完全不同的基因调控方式。这使研究鼻咽癌的发病过程更加复杂化,也为鼻咽癌的研究带来新的文向。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
混凝土SHPB试验技术研究进展
扩散张量成像对多发性硬化脑深部灰质核团纵向定量研究
孕期双酚A暴露与自然流产相关性的Meta分析
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
EB病毒LMP-1基因与鼻咽癌恶性转化基因Tx协同作用研究
人肺癌转移相关基因HSPC300的转录调控研究
活化转录因子ATF1在鼻咽癌变中的作用及转录调控靶点
人巨细胞病毒潜伏感染相关基因UL138及LUNA转录调控机制研究